trastuzumab

EMA

La Comisión Europea aprueba trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama metastásico HER2-LOW

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, nombre comercial Enhertu) ha recibido la aprobación en la Unión Europea como agente único para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama de HER2-LOW no resecable o metastásico que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o desarrollaron recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses posteriores a la finalización de la quimioterapia adyuvante.

La Comisión Europea aprueba trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama metastásico HER2-LOW Read More »

Nuevos datos sobre trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama HER2+ presentados en el SABCS

Durante la última edición del San Antonio Breast Cancer Symposium (6-10 Diciembre en San Antonio, Texas), el evento de referencia en cáncer de mama, se presentaron datos actualizados de los ensayos Fase III DESTINY-Breast02 y DESTINY-Breast03, que de nuevo confirman los buenos resultados que se están consiguiendo con el fármaco trastuzumab deruxtecan (comercializado como «Enhertu»

Nuevos datos sobre trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama HER2+ presentados en el SABCS Read More »

enhertu-disponible

Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) ya está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo

Enhertu (Trastuzumab deruxtecán -T-DXd), de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, ya está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo, tras la aprobación del precio y financiación por parte de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) el pasado 27 de octubre. El tratamiento está indicado como monoterapia para el abordaje de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable y/o metastásico que hayan recibido uno o más regímenes previos anti-HER2.

Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) ya está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo Read More »

Estudian como la inmunoterapia puede neutralizar el microambiente que protege a los tumores en cáncer de mama HER2+

El microambiente que rodea los tumores en el cáncer de mama HER2+ los protege y facilita la generación de resistencia al tratamiento más utilizado contra él, el fármaco trastuzumab (anticuerpo monoclonal). En este proceso, un tipo concreto de células de este microambiente, los fibroblastos, tienen la capacidad de bloquear al sistema inmunitario y así el tumor queda protegido.

Estudian como la inmunoterapia puede neutralizar el microambiente que protege a los tumores en cáncer de mama HER2+ Read More »

Sanidad niega de nuevo la financiación para trastuzumab deruxtecan en cáncer de mama

A veces cuesta encontrar las malas noticias en los medios, más bien, las noticias que nadie quiere oír. Y esta, desafortunadamente, es una de ellas, ya que apenas ha tenido repercusión, cuando son tantas y tantas las pacientes que están a la espera de cambios sobre la aprobación y financiación de nuevos tratamientos. Llevamos meses

Sanidad niega de nuevo la financiación para trastuzumab deruxtecan en cáncer de mama Read More »

La EMA valida la variación tipo II (para HER2-LOW) de trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama metastásico

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud para la variación tipo II de trastuzumab deruxtecán como monoterapia para el tratamiento en pacientes con cáncer de mama HER2-low no resecable y/o metastásico [inmunohistoquímica (IHC) 1+ o IHC 2+/hibridación in situ (ISH) negativa] que han recibido tratamiento sistémico previo en contexto metastásico o han desarrollado recurrencia de la enfermedad durante

La EMA valida la variación tipo II (para HER2-LOW) de trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama metastásico Read More »

Posicionamiento terapéutico en España sobre Trastuzumab deruxtecán en el tratamiento de cáncer de mama HER2+

Actualmente, la estrategia más aceptada de tratamiento del cáncer de mama avanzado HER2+ consiste en la utilización en primera línea de la combinación de doble bloqueo HER2, con pertuzumab y trastuzumab, asociado a un taxano. Lasegunda línea estándar consiste en la utilización de T-DM1, que también estará indicado en recaídas tempranas tras tratamiento neo/adyuvante basado

Posicionamiento terapéutico en España sobre Trastuzumab deruxtecán en el tratamiento de cáncer de mama HER2+ Read More »

Evolución de los tratamientos para cáncer de mama HER2+

La llegada de los tratamientos anti-HER2 ha transformado el panorama para las enfermedades con alteración del oncogen HER2 y constituye uno de los primeros ejemplos de medicina de precisión. Si bien se ha logrado apuntar a una alteración genómica impulsora en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo, con una clara mejoría del pronóstico,

Evolución de los tratamientos para cáncer de mama HER2+ Read More »

Combinación de tratamientos para cáncer de mama HER2+ con mayor eficacia y seguridad

El cáncer de mama HER2+ se ha considerado tradicionalmente como una enfermedad agresiva con alto riesgo de metástasis sistémicas y cerebrales y con mal pronóstico. Sin embargo, hoy en día, tenemos muchos tratamientos dirigidos al oncogen HER2 que han cambiado radicalmente los resultados de los pacientes. Entre los más antiguos, trastuzumab, pertuzumab, lapatinib y trastuzumab-emtansina

Combinación de tratamientos para cáncer de mama HER2+ con mayor eficacia y seguridad Read More »

Tucatinib mejora la supervivencia en cáncer de mama metastásico HER2+

Según los resultados finales del ensayo HER2CLIMB publicados en Annals of Oncology, agregar tucatinib al tratamiento con trastuzumab y capecitabina mejora la supervivencia general (SG) para pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2 tratado previamente. El ensayo de fase 2 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02614794) fue diseñado para comparar tucatinib con placebo, cada uno en

Tucatinib mejora la supervivencia en cáncer de mama metastásico HER2+ Read More »

Scroll al inicio