Durante la última edición del San Antonio Breast Cancer Symposium (6-10 Diciembre en San Antonio, Texas), el evento de referencia en cáncer de mama, se presentaron datos actualizados de los ensayos Fase III DESTINY-Breast02 y DESTINY-Breast03, que de nuevo confirman los buenos resultados que se están consiguiendo con el fármaco trastuzumab deruxtecan (comercializado como «Enhertu» por la alianza Daiichi Sankyo –AstraZeneca y recientemente aprobado en España).
- DESTINY-Breast02: Trastuzumab deruxtecan demostró una reducción del 64 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de mama metastásico o irresecable HER2-positivo previamente tratados con T-DM1 en comparación con el tratamiento elegido por el médico (trastuzumab más capecitabina o lapatinib más capecitabina). La mediana de SLP para los pacientes en el brazo de Enhertu fue de 17,8 meses frente a 6,9 meses para los del brazo de tratamiento elegido por el médico.
- DESTINY-Breast03: Trastuzumab deruxtecan demostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia general (SG) en comparación con trastuzumab emtansina (T-DM1) en pacientes con cáncer de mama metastásico o irresecable HER2 positivo tratados previamente con trastuzumab y un taxano, consiguiendo una mejora de 22 meses en la mediana de PFS sobre T-DM1. También demostró una reducción del 36 % en el riesgo de muerte frente a T-DM1. El beneficio de supervivencia observado fue consistente en todos los subgrupos analizados, incluidos los pacientes con o sin metástasis cerebrales iniciales, con o sin enfermedad visceral inicial, aquellos que tenían receptores hormonales (HR) positivos o HR negativos, e independientemente de pertuzumab previo o líneas de terapia sistémica.
Estos resultados se publicaron también en The Lancet , simultáneamente a su presentación durante el SABCS 2022.
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