La EMA valida la variación tipo II (para HER2-LOW) de trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama metastásico
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud para la variación tipo II de trastuzumab deruxtecán como monoterapia para el tratamiento en pacientes con cáncer de mama HER2-low no resecable y/o metastásico [inmunohistoquímica (IHC) 1+ o IHC 2+/hibridación in situ (ISH) negativa] que han recibido tratamiento sistémico previo en contexto metastásico o han desarrollado recurrencia de la enfermedad durante […]