La Comisión Europea aprueba trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama metastásico HER2-LOW
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, nombre comercial Enhertu) ha recibido la aprobación en la Unión Europea como agente único para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama de HER2-LOW no resecable o metastásico que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o desarrollaron recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses posteriores a la finalización de la quimioterapia adyuvante.