La EMA valida la solicitud para la variación tipo II para trastuzumab deruxtecán para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo que han recibido previamente una pauta de tratamiento dirigida a HER2
La solicitud está basada en los resultados del estudio DESTINY-Breast03 que muestran que esta innovación, de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, redujo en un 72% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte comparado con trastuzumab emtansina (T-DM1). Daiichi Sankyo ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud para […]
