A veces cuesta encontrar las malas noticias en los medios, más bien, las noticias que nadie quiere oír. Y esta, desafortunadamente, es una de ellas, ya que apenas ha tenido repercusión, cuando son tantas y tantas las pacientes que están a la espera de cambios sobre la aprobación y financiación de nuevos tratamientos.
Llevamos meses viendo en telediarios y redes sociales el nombre del nuevo fármaco trastuzumab deruxtecan como el tratamiento que va a revolucionar el cáncer de mama: primero fueron sus buenos resultados en cáncer de mama HER2+, después se ha visto que se podían conseguir resultados similares en cáncer HER2-LOW, lo que amplía considerablemente el número de pacientes que se podrían beneficiar del fármaco, y hace poco ha sido también noticia sus sorprendentes beneficios obtenidos en caso de metástasis cerebrales, unas de las más difíciles de tratar.
El 12 de Noviembre de 2021, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicaba un primer Informe de Posicionamiento Terapéutico para trastuzumab deruxtecan en el que se concluía que la inclusión de trastuzumab deruxtecán suponía un gasto farmacéutico muy elevado respecto a las alternativas con las que se ha comparado, quedando pendiente analizar posteriores fases de los ensayos clínicos DESTINY-Breast para reevaluar el fármaco.
La AEMPS ha actualizado este Informe de Posicionamiento Terapéutico, publicando una nueva versión el pasado 7 de Julio, en el que sigue manteniendo que el coste es muy elevado en comparación con otras alternativas disponibles y que por tanto se niega la financiación del fármaco.
«La DGCCSSNSYF ha emitido resolución de no financiación para Enhertu® (trastuzumab deruxtecan) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama HER2-positivo no resecable o metastásico que han recibido dos o más pautas previas dirigidas a HER2.»
Nuevo Informe de Posicionamiento Terapéutico de trastuzumab deruxtecan (7 Julio 2022)
Recordemos que trastuzumab deruxtecan cuenta con la autorización para comercialización de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde Enero de 2021, que ha ido ampliando progresivamente sus recomendaciones de uso a la vista de los resultados obtenidos en los ensayos clínicos.
Fuentes
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