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La Comisión Europea aprueba trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama metastásico HER2-LOW

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd, nombre comercial Enhertu) ha recibido la aprobación en la Unión Europea como agente único para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama de HER2-LOW no resecable o metastásico que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o desarrollaron recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis meses posteriores a la finalización de la quimioterapia adyuvante.

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Nuevos datos sobre trastuzumab deruxtecan para cáncer de mama HER2+ presentados en el SABCS

Durante la última edición del San Antonio Breast Cancer Symposium (6-10 Diciembre en San Antonio, Texas), el evento de referencia en cáncer de mama, se presentaron datos actualizados de los ensayos Fase III DESTINY-Breast02 y DESTINY-Breast03, que de nuevo confirman los buenos resultados que se están consiguiendo con el fármaco trastuzumab deruxtecan (comercializado como «Enhertu»

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Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) ya está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo

Enhertu (Trastuzumab deruxtecán -T-DXd), de la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, ya está disponible en España para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo, tras la aprobación del precio y financiación por parte de la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) el pasado 27 de octubre. El tratamiento está indicado como monoterapia para el abordaje de pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo no resecable y/o metastásico que hayan recibido uno o más regímenes previos anti-HER2.

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Sanidad niega de nuevo la financiación para trastuzumab deruxtecan en cáncer de mama

A veces cuesta encontrar las malas noticias en los medios, más bien, las noticias que nadie quiere oír. Y esta, desafortunadamente, es una de ellas, ya que apenas ha tenido repercusión, cuando son tantas y tantas las pacientes que están a la espera de cambios sobre la aprobación y financiación de nuevos tratamientos. Llevamos meses

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La EMA valida la variación tipo II (para HER2-LOW) de trastuzumab deruxtecán en cáncer de mama metastásico

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud para la variación tipo II de trastuzumab deruxtecán como monoterapia para el tratamiento en pacientes con cáncer de mama HER2-low no resecable y/o metastásico [inmunohistoquímica (IHC) 1+ o IHC 2+/hibridación in situ (ISH) negativa] que han recibido tratamiento sistémico previo en contexto metastásico o han desarrollado recurrencia de la enfermedad durante

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Trastuzumab deruxtecan sigue demostrando su eficacia también en cáncer de mama con baja expresión HER2 (HER2 low)

El fármaco trastuzumab deruxtecan, que ya ha demostrado su eficacia en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, sigue presentando también buenos resultados en pacientes con baja expresión de HER2, lo que se conoce como HER2 LOW (ensayo clínico DESTINYBreast-04). Para estos pacientes, trastuzumab deruxtecan ha mostrado una supervivencia libre de progresión y global significativamente mayor que la quimioterapia elegida por

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Infoxicación y gestión de expectativas con las noticias «milagro» sobre el cáncer

Llevamos una semana viendo aparecer una y otra vez la noticia sobre «un nuevo tratamiento para el cáncer de mama más agresivo». Se publica la noticia en diferentes medios, corre por redes sociales y nos llega a las pacientes de mil formas, en whatsapps de amigos, en llamadas esperanzadas de la familia porque lo han

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Trastuzumab deruxtecán mejora la supervivencia en cáncer de mama metastásico HER2-low

Hasta el 55% de todas las pacientes con cáncer de mama tienen tumores con bajos niveles de expresión de HER2 (denominado HER2-low), tumores que actualmente no son elegibles para terapias anti-HER2, como por ejemplo el trastuzumab (además, tanto el cáncer de mama con receptores hormonales, RH, positivo como RH negativo pueden tener baja expresión de

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Posicionamiento terapéutico en España sobre Trastuzumab deruxtecán en el tratamiento de cáncer de mama HER2+

Actualmente, la estrategia más aceptada de tratamiento del cáncer de mama avanzado HER2+ consiste en la utilización en primera línea de la combinación de doble bloqueo HER2, con pertuzumab y trastuzumab, asociado a un taxano. Lasegunda línea estándar consiste en la utilización de T-DM1, que también estará indicado en recaídas tempranas tras tratamiento neo/adyuvante basado

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Primeros resultados del ensayo clínico DEBBRAH, específico para cáncer de mama HER2+ con metástasis cerebrales

Aproximadamente del 30 % al 50 % de los pacientes con cáncer de mama avanzado HER2+ desarrollarán metástasis cerebrales. Desafortunadamente, una vez que las terapias locales como la radiocirugía y/o la radioterapia dejan de ser efectivas, no existen terapias estándar definidas para estos pacientes. Para complicar aún más el tratamiento de estos pacientes, la mayoría

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